在實驗室熔煉爐精粹三元合金在后加人的。為了進步鎂的回收率，加人鎂合金時應注意：

　?。?）加鎂前鋼液溫度低于出鋼溫度20℃左右，因為加鎂后鋼液溫度會有所進步；

    （2）加鎂后應操控保持時間。一般在出鋼前1一5min內加熱

    （3）加鎂前爐內應充人氬氣，以保證鎂的高回收率。而微量雜質低熔點元素是廢鋼反復使用堆集和某些鐵礦含有這些元素所形成的。下面簡介在真空感應爐熔煉鋼液時，這些元素*終含量與原始含量的聯系及影響要素。

　　試驗是在10kg真空感應爐內進行，母材成分為鉑銠熱電偶測溫熔煉之氣相壓力為100pa，熔煉溫度為100攝氏度時，歐的力以量與的聯系曲線下提取時間真空感應爐熔煉工藝曲線顯然， Mg， Bi， Pb均存在很多的丟失蒸發(fā)， As蒸發(fā)丟失少一些。影響上述微量元素蒸發(fā)的要素有氣相壓力，鋼液溫度及是否有渣。當鋼液溫度為巧60℃時，在不同氬氣壓力條件下，加人微量元素，其含量隨時間的改變見圖差29。

    微量元素加人鋼液的蒸發(fā)實際上可分為兩個階段。在*階段中@<180S）中，微量元素加人的瞬間，因為它們的熔點低，加人量少，加人后立即在鋼液面鄰近熔化，引起短時間內的劇烈蒸發(fā)。*階段0>180s）中，經過鋼液流動、混合，微量元素已根本均勻分布在熔池內。